Explora las flashcards del material proporcionado: mecanismo de acción, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología.
Contenido educativo: no sustituye la prescripción ni la evaluación de un profesional. No te automediques.
Enfermedades infecciosas y parasitarias
Abacavir
#312
Mecanismo de acción
Nucleósido análogo carbocíclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporándose al ADN viral.
Indicaciones
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
-Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12 horas. Niños y adolescentes: 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un máximo de 600 mg (30 ml).
Enfermedades infecciosas y parasitarias
Abacavir - Lamivudina
#313
Mecanismo de acción
El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Indicaciones
Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia hepática moderada y severa.
Efectos adversos
Con abacavir: erupción cutánea (sin síntomas sistémicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatías, hiperlactemia.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos y mayores de 12 años de edad: 600 mg / 300 mg cada 24 horas.
Enfermedades infecciosas y parasitarias
Abacavir - Lamivudina - Zidovudina
#314
Mecanismo de acción
Análogos nucleósidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Indicaciones
Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los fármacos, neutropenia, anemia, insuficiencia hepática, embarazo.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, anemia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevación de enzimas hepáticas, cefalea, parestesias, neuropatía periférica, insomnio, pérdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresión.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.
Reumatología y traumatología
Abatacept
#923
Mecanismo de acción
Modula selectivamente una señal coestimuladora clave que es necesaria para la activación completa de los linfocitos T que expresan CD28.
Indicaciones
Artritis reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
Adultos: 125 mg semanal con o sin dosis de carga. Vía subcutánea.
Hematología
Abciximab
#542
Mecanismo de acción
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria.
Indicaciones
Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón en pacientes con angioplastia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. Hipertensión arterial severa no controlada.
Efectos adversos
Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusión.
Oncología
Abiraterona
#750
Mecanismo de acción
Acetato de abiraterona se convierte in vivo a abiraterona, un inhibidor de la biosíntesis de andrógenos. Específicamente, abiraterona inhibe de forma selectiva la enzima 17a-hidroxilasa/C17, 20-liasa (CYP17).
Indicaciones
Cáncer de próstata avanzado o metastásico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, así como a los corticosteroides.
Efectos adversos
Edema periférico, hipopotasemia, hipertensión e infección de vías urinarias, insuficiencia cardíaca o suprarrenal, hepatotoxicidad.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos: 1000 mg al día. Debe administrarse en combinación con prednisona (5mg vía oral, dos veces al día).
Oncología
Acalabrutinib
#751
Mecanismo de acción
Inhibidor selectivo de molécula pequeña de BTK. BTK es una molécula de señalización de la ruta del receptor de los antígenos de células B (BCR) y del receptor de citocinas.
Indicaciones
Tratamiento de pacientes con linfoma de células de manto (MCL) que han recibido por lo menos una terapia anterior.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco o a los inhibidores de la tirosina cinasa, a los aditivos, embarazo y lactancia menores de un año de edad.
Efectos adversos
Cefalea, moretones, diarrea, náuseas y erupción.
Presentación
Cápsulas
Posología del material
Adultos: 100 mg dos veces al día (equivalente a una dosis diaria total de 200 mg)
Endocrinología y metabolismo
Acarbosa
#239
Mecanismo de acción
Se basa en la inhibición de las enzimas presentes en la membrana mucosa del intestino delgado (alfa- glucosidasas) implicadas en la degradación de los disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos de los alimentos, disminuyendo así el aumento de la glucemia y de la insulina endógena.
Indicaciones
Diabetes Mellitus Tipo 2.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con cetoacidosis, síndrome de mala absorción y colitis ulcerativa.
Efectos adversos
Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia y síndrome de absorción intestinal deficiente.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos: 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales. Dosis máxima 600 mg al día.
Analgésicos
Aceclofenaco
#76
Mecanismo de acción
Potente inhibidor de la enzima ciclooxigenasa, que interviene en la producción de prostaglandinas.
Indicaciones
Procesos inflamatorios y dolorosos (lumbalgia, odontalgia, periartritis escapulohumeral y reumatismo extraarticular). Tratamiento crónico de osteoartrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aceclofenaco a otros AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados); hemorragias activas o trastornos hemorrágicos, I.R. o I.H. grave.
Efectos adversos
:Mareos, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, diarrea; aumento enzimas hepáticas.
Presentación
Comprimidos
Posología del material
Adultos: 100 mg/12 h, con alimentos.
Gastroenterología
Aceite De Ricino
#458
Mecanismo de acción
Estimula la actividad intestinal motora por acción directa del músculo liso y estimulación del plexo nervioso intramural.
Indicaciones
Estreñimiento. Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para realización de estudios de imagen en abdomen.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, síndrome de abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, colitis ulcerosa crónica inespecífica, oclusión intestinal, apendicitis.
Adultos: 15 a 70 ml en una sola toma. - Niños mayores de dos años: 5 a 35 ml.
Hematología
Acenocumarol
#543
Mecanismo de acción
Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.).
Indicaciones
Anticoagulante.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, tuberculosis.
Efectos adversos
Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado del tiempo de protrombina.
Neurología
Acetato De Glatiramer
#658
Mecanismo de acción
El mecanismo no está totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que actúa modificando los procesos inmunes responsables de la patogénesis de la EM.
Indicaciones
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Efectos adversos
Reacciones en el lugar de la inyección: dolor, eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatación, disnea, palpitación o taquicardia. Síndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rash, diaforesis, ansiedad.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: 20 mg cada 24 horas. Vía subcutánea.
Nefrología y urología
Acetazolamida
#591
Mecanismo de acción
Inhibe la anhidrasa carbónica en los túbulos proximales.
Indicaciones
Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, acidosis metabólica e insuficiencia renal.
Efectos adversos
Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. - Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana.
Intoxicaciones
Acetilcisteína
#580
Mecanismo de acción
Protege contra el efecto hepatotóxico producido por sobredosis de paracetamol.
Indicaciones
Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus. Úlcera gastroduodenal.
Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas.
Tabletas: Adultos: 200 mg cada 4 horas. Solución inyectable: Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/kg de peso corporal IV cada 8 horas por siete días. Niños menores de 12 años: 250 mg/m2 de superficie corporal/día, IV cada 8 horas por 7 días. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas IV.
Analgésicos
Ácido Acetilsalicílico
#77
Mecanismo de acción
Interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa. Tiene un efecto antiagregante al inhibir a COX-1, que forma tromboxano A2.
Adultos: 250-500 mg cada 4 horas. Niños: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Endocrinología y metabolismo
Ácido Alendrónico
#240
Mecanismo de acción
Inhibe la resorción ósea osteoclástica sin efecto directo sobre la formación de hueso.
Indicaciones
Tratamiento de osteoporosis posmenopáusicas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ácido alendrónico, anormalidades esofágicas y otros factores que retrasan el vaciamiento esofágico (estenosis o acalasia), hipocalcemia.
Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 30 g/ día. Niños: 100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 18 g/ día.
Oncología
Ácido Folínico
#752
Mecanismo de acción
Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de “rescatar” células normales y evitar la toxicidad.
Indicaciones
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, anemia sin diagnóstico.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Presentación
Solución inyectable / Tabletas
Posología del material
Adultos y niños: 10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, se puede administrar hasta 100 mg/ m2 de superficie corporal. Vías de administración: oral, intramuscular o infusión intravenosa.
Analgésicos
Ácido Mefenámico
#78
Mecanismo de acción
Inhibe de forma potente las ciclooxigenasas 1 y 2 (COX-1 y COX-2), encargadas de la formación de prostaglandinas, que son los mediadores inflamatorios que causan dolor, inflamación y fiebre.
Indicaciones
Procesos inflamatorios y dolorosos, tales como lumbalgia, odontalgia, periartritis escapulohumeral y reumatismo extraarticular, así como para el tratamiento crónico de la osteoartrosis, artritis reumatoide.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante, insuficiencia renal o hepática.
Efectos adversos
Dispepsia, dolor abdominal, náuseas y diarreas, mareos y aumento de las enzimas hepáticas.
Presentación
Comprimidos
Posología del material
Adultos: 100 mg cada 12 horas.
Nefrología y urología
Ácido Micofenólico
#592
Mecanismo de acción
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo.
Indicaciones
Profilaxis del rechazo del trasplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Efectos adversos
Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistémicas, anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alérgicas.
Presentación
Comprimidos
Posología del material
Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía.
Dermatología
Ácido Retinoico
#203
Mecanismo de acción
Estimula la mitosis y el recambio de células epidérmicas y activa la reparación del tejido conectivo.
Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún alimento.
Hematología
Ácido Tranexámico
#545
Mecanismo de acción
Antifibrinolítico sintético de gran actividad.
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de hemorragias por aumento de fibrinólisis. Tto. de edema angioneurótico hereditario.
Contraindicaciones
Historia de trombosis arterial o venosa, condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía de consumo, deterioro renal severo, historia de convulsiones, hipersensibilidad, inyec. intraventricular o intratecal.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarreas; malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia, trombosis venosa o arterial en cualquier localización, convulsiones.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: 0,5-1 g 2-3 veces/día lentamente en tiempo no < a 1 ml/min. Vía intravenosa.
Gastroenterología
Ácido Ursodesoxicólico
#459
Mecanismo de acción
Por inhibición de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. La reducción de los niveles de colesterol, permite la solubilización y disolución gradual de los cálculos.
Indicaciones
Disolución de cálculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolúcida, no complicada, con vesícula biliar funcional.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, enfermedades agudas de las vías biliares y procesos inflamatorios intestinales.
Efectos adversos
Diarrea.
Presentación
Cápsulas
Posología del material
Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso corporal/día.
Oncología
Ácido Zoledrónico
#753
Mecanismo de acción
Es un bifosfonato, inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Múltiple.
Indicaciones
Regulador del metabolismo óseo. Inhibidor de la resorción ósea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o hepática.
Efectos adversos
Fiebre, náuseas, vómito, tumefacción en el punto de infusión, exantema, prurito, dolor torácico.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: 4 mg durante 15 minutos, cada 3 ó 4 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. En infusión intravenosa.
Reumatología y traumatología
Adalimumab
#924
Mecanismo de acción
Bloquea la acción del factor de necrosis tumoral-alfa, molécula que causa la inflamación y destrucción de las articulaciones.
Indicaciones
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales. Artritis psoriásica. Espondilitis anquilosante. Enfermedad de Crohn. Psoriasis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis múltiple.
Efectos adversos
Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumonía, infecciones del tracto urinario, estomatitis, mialgia.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: Artritis reumatoide: 40 mg cada 15 días. Artritis psoriásica y espondilitis anquilosante: 40 mg cada 15 días. Enfermedad de Cronhn activa: Inducción: 160 mg. Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg/día, seguidos a los 7 días por 40 mg/día. Vía subcutánea.
Dermatología
Adapaleno
#204
Mecanismo de acción
Normaliza la diferenciación de células epiteliales foliculares, lo que resulta en una disminución de la formación de microcomedones.
Indicaciones
Tratamiento cutáneo del acné vulgar, en el que predominan los comedones, pápulas y pústulas.Es apropiado para el tratamiento del acné de la cara, pecho y espalda.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a adapaleno; embarazo; mujeres que planean quedarse embarazadas.
Efectos adversos
Irritación cutánea, sensación de quemazón, sequedad de piel, eritema. Reacción anafiláctica, angioedema, quemadura en el lugar de aplicación, hipopigmentación de la piel e hiperpigmentación de la piel.
Presentación
Crema / gel
Posología del material
Adultos: 1 aplicación/día (noche).
Enfermedades infecciosas y parasitarias
Adefovir
#316
Mecanismo de acción
El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Es un análogo nucleótido fosfonato acíclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
Indicaciones
Hepatitis B crónica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Efectos adversos
Astenia, dolor abdominal, náusea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos: 10 mg cada 24 horas.
Gastroenterología
Ademetionina
#460
Mecanismo de acción
Donador de metilos y precursor de tioles (cisteína, taurina y glutatión).
Indicaciones
Colestasis intrahepática, inducida por enf. hepáticas o drogas. Tto. intoxicación por paracetamol. Coadyuvante en depresión.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, feocromocitoma, estados maníacos o hipomaníacos.
Efectos adversos
Ansiedad e insomnio.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: 100 mg/12-24 h. Dosis máxima: 800 mg/día. Vía intramuscular o intravenosa lenta.
Cardiología
Adenosina
#127
Mecanismo de acción
Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto inotrópico negativo.
Indicaciones
Taquicardia paroxística supraventricular.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, flutter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronquial.
Adultos: 3 a 6 mg IV. Si no hay respuesta administrar 6-12 mg. Niños: 0.05 mg/kg IV, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg.
Psiquiatría
Agomelatina
#883
Mecanismo de acción
Aumenta la liberación de dopamina y noradrenalina, específicamente en la corteza frontal, y no tiene influencia en los niveles extracelulares de serotonina.
Indicaciones
Episodios de depresión mayor en adultos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a agomelatina, I.H. (cirrosis o enf. hepática activa).
Adultos y niños: Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis 400 mg/día, dosis única. Himenolepiasis, teniasis y estrongiloidiasis 400 mg/día, por tres días. Repetir a los 15 días.
Oftalmología
Alcaftadina
#714
Mecanismo de acción
Antagonista del receptor H1 e inhibidor de la liberación de histamina a partir de los mastocitos.
Indicaciones
Prevención del prurito asociado a la conjuntivitis alérgica.
Contraindicaciones
Pacientes que presentan alergia a cualquiera de los componentes.
Efectos adversos
Irritación ocular, ardor y/o sensación de puntadas en los ojos, enrojecimiento ocular, prurito ocular, rinofaringitis, cefalea y gripe.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: Administrar 1 gota en cada ojo afectado 1 vez/día.
Oncología
Alectinib
#754
Mecanismo de acción
Inhibidor altamente selectivo y potente de las tirosinas quinasas receptoras ALK y RET.
Indicaciones
Tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNCP) avanzado ALK positivo.
Adultos: Dosis 600 mg (4 cápsulas de 150 mg), dos veces al día (dosis diaria total de 1200 mg).
Neurología
Alemtuzumab
#659
Mecanismo de acción
Se une al antígeno de superficie celular CD52 que está presente en niveles altos en los linfocitos T y B y en niveles bajos en células NK, monocitos y macrófagos.
Indicaciones
Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente en presencia de factores de mal pronóstico o alta actividad de la enfermedad o falla a otros tratamientos modificadores.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad tipo 1 conocida. Embarazo y lactancia. En menores de 18 años.
Efectos adversos
Náuseas, diarrea, vómito, dispepsia, ansiedad, mareos, parestesia, urticaria, prurito, taquicardia, pirexia, fatiga, escalofríos, malestar en el pecho, dolor, enfermedad similar a la influenza, lumbalgia, dolor en extremidades.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: La dosis recomendada es de 12 mg/día administrada por infusión intravenosa (IV) para dos o más ciclos de tratamiento.
Nefrología y urología
Alfa Cetoanálogos De Aminoacidos
#593
Mecanismo de acción
Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen el catabolismo.
Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas.
Neumología
Alfa Dornasa
#622
Mecanismo de acción
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
Indicaciones
Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, menores de 5 años.
Efectos adversos
Faringitis, disfonía, laringitis, exantema.
Presentación
Solución para inhalación
Posología del material
Niños: 2.5 mg/ día.
Endocrinología y metabolismo
Alfacalcidol
#241
Mecanismo de acción
Incrementa la absorción gastrointestinal del Ca y fosfatos así como la reabsorción tubular de Ca. La excreción de fosfatos por orina se reduce mediante la supresión de hormona paratiroidea.
Indicaciones
Alteraciones del metabolismo del calcio por producción reducida del calcitriol. Prevención y tratamiento de osteodistrofia renal.
Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad: 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
Endocrinología y metabolismo
Algasidasa Beta
#243
Mecanismo de acción
Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Ácida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular.
Indicaciones
Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Efectos adversos
Náusea, vómito, cefalea, parestesia, rubefacción, escalofríos, pirexia, sensación de frío, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, tinnitus, vértigo, disnea, congestión nasal, opresión de la garganta, nasofaringitis, tos sibilante, prurito, eritema.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Niños, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas en infusión intravenosa.
Endocrinología y metabolismo
Alglucosidasa Alfa
#244
Mecanismo de acción
Actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa Ácida.
Indicaciones
Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa Glucosidasa Ácida.
Niños, adolescentes y adultos: 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas diluido en sol. intravenosas. Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos.
Hipersensibilidad al fármaco, irritación, dermatitis por contacto.
Presentación
Polvo
Posología del material
Adultos y niños: Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Cardiología
Aliskiren
#128
Mecanismo de acción
Inhibidor directo, selectivo y potente de la renina humana, de naturaleza no peptídica y activo por vía oral.
Indicaciones
Hipertensión arterial esencial.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; angioedema hereditario o idiopático; 2º y 3er trimestre de embarazo; diabéticos y pacientes con I.R. moderada-grave en combinación con IECA o con ARAII; uso concomitante con ciclosporina, itraconazol, quinidina.
Efectos adversos
Mareos, diarrea, artralgia, hiperpotasemia.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos: 150 mg/día, a la misma hora; máx. 300 mg/día.
Gastroenterología
Almagato
#461
Mecanismo de acción
Antiácido no absorbible. Es un hidroxicarbonato de Al y Mg.
Indicaciones
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en ads. y > de 12 años.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad. Enf. de Alzheimer. Hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar, hemorroides, edema, toxemia gravídica, diarrea.
Efectos adversos
Diarrea leve y transitoria.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos y niños >12 años: 1-1,5 g 3 veces/día ½-1 h después de las comidas. Dosis máxima: 8 g/día.
Neurología
Almotriptán
#660
Mecanismo de acción
Agonista selectivo de los receptores 5- HT1B y 5-HT1D que median la vasoconstricción de ciertos vasos craneales.
Indicaciones
Antimigrañoso. Tratamiento del dolor leve o moderado del cuadro de migraña con o sin aura
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes con signos de enfermedad isquémica cardíaca , hipertensión grave o leve o moderada no controlada. Pacientes que hayan sufrido un ACV. Enfermedad vascular periférica.
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, náusea, vómito y fatiga. Tras su administración, almotriptán puede asociarse con síntomas transitorios, incluyendo dolor y opresión torácicos, que pueden ser intensos y afectar a la garganta.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si los síntomas reaparecen en el plazo de 24 horas.
Endocrinología y metabolismo
Alogliptina
#245
Mecanismo de acción
Inhibidor altamente potente y selectivo de la dipeptidil-peptidas-4 (DPP-4), una enzima que degrada rápidamente las incretinas, las cuales estimulan la síntesis de la insulina y la secreción de insulina dependiente de la glucosa por parte de las células beta pancreáticas.
Indicaciones
Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no tengan un adecuado control de la glicemia con monoterapia oral.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Efectos adversos
Prurito, exantema, dolor abdominal, dolor faringolaríngeo y reacciones de hipersensibilidad.
Presentación
Tabletas
Posología del material
Adultos: 25 mg cada 24 horas.
Reumatología y traumatología
Alopurinol
#925
Mecanismo de acción
Reduce la producción de ácido úrico inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación.
Adultos: Para prevenir ataques: 100 mg/día, aumentar cada 7 días 100 mg, sin exceder dosis máxima de 800 mg. Gota: 200 a 300 mg al día. Gota con tofos: 400 a 600 mg /día. Niños: Hiperuricemia secundaria a procesos malignos. De 6 a 10 años: 300 mg/día en tres dosis. Menores de 6 años: 50 mg tres veces al día.
Psiquiatría
ALPRAZOLAM Mecanismo de acción: Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
#884
Mecanismo de acción
Indicaciones
Ansiedad. Trastornos de pánico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquiátricos sin ansiedad.
Es una prostaglandina, cuya acción farmacológica más notable es el efecto vasodilatador y antiagregante plaquetario, al relajar las arterias y los esfínteres pre‐capilares, mejorar la flexibilidad de los eritrocitos e inhibir su agregación.
Indicaciones
Tratamiento de las Malformaciones Cardiovasculares Congénita (atresia pulmonar, estenosis pulmonar, atresia tricuspídea, tetralogía de Fallot).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de estrés respiratorio, permanencia del conducto arterioso espontáneo abierto. Pacientes con arritmias cardiacas y enfermedad coronaria no controladas y edema pulmonar.
Efectos adversos
Apnea, fiebre, rubor, hipotensión, bradicardia, taquicardia, diarrea y calambres.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: Iniciar con 50 – 100 ng/kg/min IV.
Cardiología
Alteplasa
#130
Mecanismo de acción
Medicamento obtenido por ingeniería genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano; provoca una repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular.
Indicaciones
IAM, ACV y embolia pulmonar.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente, antecedentes de ACV hemorrágica reciente, endocarditis ó pericarditis bacteriana.
Efectos adversos
Hemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización trombótica, náusea, vómito, reacciones anafilactoides, hipotensión arterial y broncoespasmo.
Presentación
Solución inyectable
Posología del material
Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos. (máximo 100 mg).
Gastroenterología
Aluminio
#462
Mecanismo de acción
Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos.
Indicaciones
Trastornos de hipersecreción gástrica. Hiperfosfatemia en insuficiencia renal crónica.
Adultos: 200 a 600 mg una hora después de los alimentos y al acostarse. Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 ó 12 horas. - Niños: 50 a 150 mg/kg de peso corporal/día, administrar la dosis dividida cada 6 horas.
Gastroenterología
Aluminio Y Magnesio
#463
Mecanismo de acción
Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos.
Indicaciones
Trastornos de hipersecreción gástrica. Dispepsia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, cálculos de vías urinarias, obstrucción intestinal.
Adultos: Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas. - Niños mayores de 6 años: Una tableta o cucharada, cada 8 ó 12 horas.
Cardiología
Ambrisetán
#131
Mecanismo de acción
Antagonista del receptor de endotelina selectivo para el receptor de la endotelina tipo A. Las principales acciones de Endotelina A son vasoconstricción y proliferación de las células.
Indicaciones
Hipertensión arterial pulmonar funcional II y III . Hipertensión pulmonar idiopática.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ambrisentán, embarazo, mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable, lactancia, I.H. grave (con o sin cirrosis). Fibrosis pulmonar idiopática (FPI), con o sin hipertensión pulmonar secundaria.
Efectos adversos
Palpitación, anemia, cefalea, congestión del tracto respiratorio superior, sinusitis, nasofaringitis, rinitis, dolor abdominal; estreñimiento, rubefacción, edema periférico, retención de fluidos; dolor/malestar torácico;,aumento de las transaminasas hepáticas.
Presentación
Comprimido recubierto
Posología del material
Adultos >18 años: 5 mg/día. Máximo: 10 mg/día. Niños: No hay datos de seguridad en niños.
Neumología
Ambroxol
#623
Mecanismo de acción
Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organización filamentosa.
